Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Gruppenleiter (w/m/d) Clinical-GMP-Produktion

Ihre Aufgaben:

Disziplinarische und fachliche Leitung eines Produktionsteams für die Herstellung von mRNA-Produkten oder Ausgangsstoffen (pDNA) nach GMP-Richtlinien für die klinische Produktion
Sicherstellung der Einhaltung der Produktionsziele hinsichtlich Zeit, Qualität, Quantität und Kosten
Unterstützung bei der Festlegung von Produktionsleistungsstandards und Durchführung der Produktionsplanung in Abstimmung mit anderen Bereichen
Überwachung der Einhaltung von Sicherheit, Dokumentationsanforderungen nach GMP sowie Gewährleistung der Qualifikation/Validierung von Gebäuden, Anlagen und Prozessen in Abstimmung mit anderen Abteilungen
Mitarbeit bei der Erstellung und Durchsicht von Dokumentationen (z. B. Batch Records, Master Batch Records, SOPs, Risikoanalysen)
Eigenverantwortliche Erstellung von Abweichungen und Verfolgung entsprechender Maßnahmen
Erstellung von CAPAs und Sicherstellung der Durchführung definierter Maßnahmen
Kontinuierliche Identifizierung und Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen und neuer Technologien, inklusive Prozesstransfer in Zusammenarbeit mit anderen Bereichen
Repräsentation der Produktion in Projektteams
Mitwirkung bei Audits in der Funktion als Subject Matter Expert (w/m/d)

Ihre Qualifikation:

Abgeschlossenes Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem bzw. ingenieurtechnischem Hintergrund oder eine Berufsausbildung in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie mit Weiterqualifikation oder eine vergleichbare Qualifikation
Fundierte Kenntnisse im Bereich biotechnologische Prozesse und Prozessanlagen (Upstream/Downstream) sowie Erfahrung im Bereich mikrobielle Fermentation
Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert, Führungserfahrung von Vorteil
Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
Gute MS-Office-Kenntnisse
Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.